A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante?
Perguntado por: Daniela Clara Batista | Última atualização: 19. September 2024Pontuação: 4.1/5 (38 avaliações)
Alternativa “c”. A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
Quais os genes determinam daltonismo é hemofilia?
Daltonismo e hemofilia
Chamamos de gene D aquele que determina pessoas com visão normal, enquanto seu alelo recessivo d, determina daltonismo.
Qual deve ser o genótipo dos pais para que uma menina seja hemofílica?
Para o nascimento de mulheres hemofílicas, um evento raro, é necessário o cruzamento entre mãe heterozigota e um pai hemofílico (XHXh x XhY).
Qual é a probabilidade de o casal gerar uma criança que tenha ao mesmo tempo Ambas as formas de hemofilia?
Se o pai também tiver hemofilia, a filha menina deste casal tem 50% de chance de nascer portadora (assim como sua mãe) e 50% de chance de ter hemofilia e o filho menino tem 50% de chance de nascer com hemofilia.
Quem carrega o gene da hemofilia?
É mais provável a hemofilia ocorrer em homens do que em mulheres. Isso acontece porque a doença é fruto de um defeito genético no cromossomo X. Como as mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm apenas um, o gene defeituoso está garantido a se manifestar em qualquer homem que o carrega.
UERJ 2013 - 2o EQ - Questão 39 - A hemofilia A uma doença hereditária recessiva que afeta o cromosso
Como a pessoa pega hemofilia?
A hemofilia não é contagiosa. É uma doença transmitida de forma hereditária, ou seja, dos pais para os filhos. Apesar de ser uma falha genética ligada ao cromossomo X (feminino), a manifestação sintomática da hemofilia acontece com mais frequência entre os homens.
Quem transmite a hemofilia para o filho?
O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X. O homem hemofílico passa o gene para suas filhas, mas não para seus filhos. A filha do hemofílico é sempre portadora do gene da hemofilia, mas não é hemofílica porque seu segundo cromossomo X, que herdou da mãe, não tem o gene da hemofilia e domina o cromossomo X do pai.
Que tipo de herança genética e a hemofilia?
A hemofilia é causada por uma mutação em um dos genes que codificam as proteínas necessárias para formar um coágulo sanguíneo, chamadas de fatores de coagulação (2). A Hemofilia tipo A é causada por mutações no gene F8 e a Hemofilia tipo B é causada por mutações no F9 (2).
Qual o tratamento que uma pessoa hemofílica precisa receber?
O tratamento das hemofilias tem como principal pilar a reposição do fator da coagulação deficiente (fator VIII na hemofilia A ou fator IX na hemofilia B). Além disso, outros agentes hemostáticos podem ser utilizados.
Quais os riscos de vida de uma pessoa hemofílica?
Dependendo da gravidade da doença, um trauma aparentemente simples pode originar uma hemorragia grave que ameaça a vida do paciente. Além disso, os hemofílicos podem ter sangramentos internos e espontâneos que atingem os músculos e as articulações.
O que a hemofilia faz no corpo?
A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue. Por exemplo: quando ferimos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento.
O que o daltonismo e a hemofilia têm em comum?
O daltonismo é uma doença que afeta diretamente a percepção das cores. Em um de seus tipos, a doença manifesta-se na incapacidade de diferenciar o vermelho do verde. Assim como no caso da hemofilia, trata-se de uma doença recessiva ligada ao cromossomo x.
Por que o daltonismo e a hemofilia são mais frequentes nos homens?
O daltonismo e a hemofilia são mais frequentes nos homens porque estes genes estão no cromossoma X (por isso, um pai daltónico nunca passa o gene defei- tuoso a um filho do sexo masculino). Estes genes são recessivos, ou seja, nas mulheres que tenham um gene «bom» e um «mau», a doença não se manifesta.
Como ocorre a hemofilia é o daltonismo?
O daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. não poderá ter descendentes do sexo feminino daltônicos. poderá ter descendentes do sexo masculino simultaneamente daltônicos e hemofílicos.
Qual a genética mais forte do pai ou da mãe?
Acredita-se que uma criança possua 50% do DNA de cada um dos pais. No entanto, os genes masculinos são mais agressivos que os femininos. Portanto, normalmente, existem 40% de genes da mãe e 60% do pai.
De quem é o bebê puxa a cor?
Os bebês recebem cópias desses genes tanto do pai quanto da mãe. Normalmente, se o pai é branco e a mãe é negra, os efeitos se misturam: é por isso que o filho de um negro (com genes para pele escura) com uma branca (com genes para pele clara) tende a ser mulato, ou seja, ter cor de pele intermediária.
É possível desenvolver hemofilia?
A quantidade disponível no corpo é o que determina a gravidade da doença, quanto menor a quantidade, maior a gravidade. Em alguns casos, é possível desenvolver a hemofilia na vida adulta.
Qual o exame é feito para saber se tem hemofilia?
Para diagnosticar uma pessoa com hemofilia, além dos sinais clínicos, existe um exame de sangue que mede a dosagem do nível dos fatores VIII e IX de coagulação sanguínea. O coagulograma é muito importante para detectar a doença, verificando se há diminuição ou ausência dos fatores que trabalham no sangue.
Qual o tipo mais grave da hemofilia?
Existe algum tipo de hemofilia mais grave? Dentre os tipos de hemofilia, não existe um mais grave que o outro, pois as duas apresentam riscos semelhantes. A gravidade do quadro clínico depende não do tipo, mas da quantidade de fator - seja VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B) - circulando pelo plasma.
Como a hemofilia se manifesta?
Sintomas: Nos quadros graves e moderados, os sangramentos repetem-se espontaneamente. Em geral, são hemorragias intramusculares e intra-articulares que, primeiro, desgastam as cartilagens e depois provocam lesões ósseas. Os principais sintomas são dor forte, aumento da temperatura e restrição de movimento.
Quem tem hemofilia tem direito a aposentadoria?
Quais são os requisitos para requerer? Pessoas com hemofilia podem ter direito à aposentadoria por invalidez desde que comprovem a incapacidade total e permanente para o trabalho, conforme a avaliação realizada pelo INSS. Quem tem essa doença pode se aposentar em menos tempo? Quais são os requisitos para requerer?
Como parar hemofilia?
A hemofilia não tem cura. Pacientes com hemofilia necessitam receber, por toda a vida, infusão venosa do concentrado de fator deficiente após os eventos hemorrágicos ou trauma.
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