Qual a rotação específica?

Como identificar centros de quiralidade?

O que é rotação óptica?

A rotação óptica é a propriedade que apresentam algumas substâncias líquidas ou solutos em solução de girar o plano de polarização da luz polarizada que sobre elas incide.

O que é carbono quiral e Aquiral?

Carbono quiral é um átomo de carbono que apresenta quatro ligantes diferentes. Ele é fundamental para identificar a isomeria óptica e o número de isômeros que podem ser formados. Denomina-se de carbono quiral, ou carbono assimétrico, o carbono de uma cadeia que apresenta quatro ligantes diferentes.

Como calcular os enantiômeros?

Para calcular o excesso enantiomérico, você divide a rotação específica observada pela rotação específica máxima do excesso de enantiômero. Podemos calcular a porcentagem de cada enantiômero, conforme descrito neste Questão socrática.

Como calcular o número de enantiômeros?

Para calcular o número de isômeros possíveis, é necessário considerar a existência do carbono quiral. Para isso, precisamos considerar os ligantes fora do anel e considerar como ligantes as sequências no sentido horário e anti-horário do anel.

O que são os enantiômeros?

Enantiômeros são moléculas orgânicas que são chamadas assim em razão da sua forma, pois para cada enantiômero existe um de forma idêntica porém invertida, como se esta estivesse em frente a um espelho.

O que é poder rotatório específico?

O poder rotatório específico, cujo símbolo é [a], pode ser definido como a rotação em graus produzida por uma solução aquosa de uma substância oticamente ativa, cuja composição quantitativa é de 1 g/cm3, contida num tubo com 1 dm de comprimento, a uma dada temperatura e em relação a uma dada luz monocromática.

O que é um composto Levogiro?

Em química, designa qualquer composto opticamente ativo que tem a característica de fazer girar o plano da luz polarizada no sentido anti-horário (ver isomeria óptica).

O que é um Estereoisômero?

Os estereoisômeros são isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos ligantes dos átomos rearranjados. Observe os exemplos (em estrutura planificada): Repare que o radical metil muda de posição e de ligante: antes se ligava ao segundo carbono da cadeia, agora liga-se ao terceiro.

O que é a projeção de Fischer?

A projeção de Fischer, idealizada por Hermann Emil Fischer em 1891, é um representação bidimensional de uma molécula orgânica tridimensional por projeção. Projeções de Fischer foram originalmente propostas para a descrição de carboidratos e utilizados por químicos, particularmente em química orgânica e bioquímica.

Para que serve a projeção de Fischer?

A projeção de Fisher foi desenvolvida para estudar os isômeros de carboidratos e essa é a sua principal utilização. ... O próximo passo é simplesmente “achatar” as ligações no plano e a transformação para a projeção de Fisher está concluída. Os cruzamentos de linhas são carbonos e o hidrogênio deve ser representado.

O que é atividade ótica?

A atividade ótica é uma propriedade de determinados compostos químicos que, tanto no estado sólido como em solução, desviam o plano da luz polarizada, desvio esse que tem um valor característico para cada composto (ângulo de desvio). A atividade ótica mede-se com um polarímetro. ...

O que é isomeria e quais os tipos?

A isomeria é um fenômeno estudado dentro da química orgânica. Seu conceito é simples: ela ocorre entre compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas não são a mesma molécula. Ela pode ser divida em dois grandes grupos: isomeria plana e isomeria espacial.

Quando ocorre a isomeria óptica?

Isomeria Óptica é o tipo de Isomeria espacial que é caracterizada pelo desvio que os compostos químicos apresentam quando expostos a um plano de luz polarizada. A luz pode ser desviada para a direita. ... Nesse caso, essa substância é chamada de dextrogira, de dexter (direito em latim).

Como saber quantos carbonos assimétricos tem?

É chamado de carbono quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C* .

Quais os requisitos para uma molécula ser quiral?

O conceito de quiral é associado a um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, dispostos segundo os vértices de um tetraedro. A mudança de posição de dois dos grupos substituintes conduz a uma simetria da molécula.

Quais os compostos são meso?

Compostos meso têm dois ou mais carbonos quirais e um plano de simetria. Se houver um plano de simetria o composto não é quiral!