Quais são as quinolonas respiratórias?

• Ciprofloxacina: usada no tratamento do Antrax.
• Levofloxacina.
• Ofloxacina.
• Norfloxacina.
• Acrosoxacina.
• Perfloxacina.
• Cinoxacina: usada em infecções urinárias (ITUs)
• Ácido nalidixico: usada em infecções urinárias (ITUs)

Para que é indicado o levofloxacino?

O levofloxacino hemi-hidratado 750 mg é indicado para o tratamento de sinusite aguda bacteriana (infecção aguda por bactérias das cavidades aeradas dos ossos da face), pneumonia adquirida na comunidade (pneumonia em pessoas que não estão internadas), infecções do trato urinário (bexiga e canais onde passa a urina) ...

Qual é mais forte levofloxacino ou ciprofloxacino?

CONCLUSÕES: levofloxacina 500 mg uma vez por dia durante 28 dias é tão eficaz como a ciprofloxacina 500 mg duas vezes por dia durante 28 dias para o tratamento de prostatite bacteriana crónica.

Qual é o mecanismo de ação das quinolonas?

O mecanismo de ação ocorre quando, as quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, ocorrendo assim, a morte da bactéria. Os principais alvos na ação dessas drogas são a inibição de atividades das enzimas DNA girase (Topoisomerase II) e da topoisomerase IV.

O que são antibióticos Quinolônicos?

As primeiras quinolonas surgiram no início da década de 1960, com a introdução do ácido nalixídico na terapêutica. A partir de modificações feitas na estrutura no ácido nalixídico, surgem as fluorquinolonas (introdução de um átomo de flúor no anel quinolônico), tendo o ciprofloxacino como representante desta classe.

Qual é o mecanismo de ação da ciprofloxacina?

O ciprofloxacino, antibiótico sintético pertencente ao grupo dos quinolônicos, tem mecanismo de ação decorrente do bloqueio da função da DNA- girase, resultando em alto efeito bactericida sobre amplo espectro de microorganismos.

Quais são os antibióticos macrolídeos?

São um grupo de antimicrobianos quimicamente constituídos por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares. Pertencem a este grupo azitromicina, claritromicina, eritromicina, espiramicina, miocamicina, roxitromicina, etc.

Quais são os antibióticos beta Lactamicos?

Quais são os antibióticos betas lactâmicos? O grupo dos antibióticos beta lactâmicos é formado pelas penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbonêmicos, monobactâmicos dentre outros. A estrutura química característica desses compostos é o núcleo beta lactâmico.

Quais os antibióticos aminoglicosídeos?

As principais drogas utilizadas atualmente em nosso meio, além da estreptomicina, são: gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina.

Qual a diferença entre ciprofloxacina e levofloxacina?

Ciprofloxacina é indicada para tratamento de infecções urinárias, como cistite e pielonefrite. Levofloxacina é indicada para tratamento de pneumonia. É ativa contra a bactéria Streptococcus pneumoniae.

O que é um aminoglicosídeo?

Os aminoglicosídeos compreendem uma classe de antibióticos. Eles são ineficazes contra infecções virais e a maioria das demais infecções. Os antibióticos destroem os microrganismos... leia mais usados para tratar infecções bacterianas sérias, como as causadas por bactérias Gram-negativas.

Para que serve o remédio Norfloxacino de 400mg?

Norfloxacino 400mg Medley com 14 comprimidos revestidos

Norfloxacino é indicado para o tratamento das seguintes infecções: - infecções do trato urinário; - inflamação do estômago e intestino (gastroenterite) causada por alguns tipos de bactérias; - gonorreia; - febre tifóide.

Para que serve os comprimidos de ácido Nalidíxico?

Ácido Nalidíxico é indicado no tratamento das infecções urinárias e intestinais causadas por germes Gram-negativos sensíveis ao Ácido Nalidíxico incluindo a maioria das cepas de Proteus spp., Klebsiella, Enterobacter e E.

Como o ciprofloxacino causa morte bacteriana?

O ciprofloxacino inibe a DNA-girase bloqueando o metabolismo bacteriano, uma vez que informações vitais não podem mais ser lidas a partir do cromossomo bacteriano. A resistência ao ciprofloxacino não é mediada por plasmídeos e se desenvolve lentamente e em estágios.

Quando usar quinolonas?

para prevenir a diarreia do viajante ou infecções recorrentes do trato urinário inferior baixo; para tratar infecções bacterianas leves ou moderadas, a menos que outros medicamentos antibacterianos.

Qual o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos?

Qual o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos? Os aminoglicosídeos são inibidores da síntese das proteínas e têm como local de ação a subunidade 30S do ribossoma bacteriano. A sua ligação a um determinado local do rRNA 16S da subunidade 30S do ribossoma reflete-se na tradução do mRNA.

Qual o mecanismo de ação das sulfonamidas?

Sulfonamidas - Mecanismo de Ação

São inibidores competitivos da enzima bacteriana (diidropteroatosintetase) responsável pela incorporação do PABA no ácido diidropteróico, precursor imediato do ácido fólico (ácido dihidrofólico). São bacteriostáticos.

Qual o mecanismo de ação da tetraciclina?

O mecanismo de ação das tetraciclinas é bem estabelecido e há um consenso de que tetraciclinas se ligam a um sítio na subunidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo a ligação do aminoacil-t-RNA no sítio A do ribossomo, a adição de aminoácidos e, consequentemente, impedindo a síntese protéica.

Quantos dias devo tomar levofloxacino para infecção urinária?

Modo de uso do Levofloxacino

Infecção urinária: Administrar 250 mg em dose única diária, durante 10 dias. Infecção de pele e tecidos moles: Administrar 500 mg em dose única diária, durante 7 a 15 dias. Pneumonia: Administrar 500 mg em dose única diária de 7 a 14 dias.

Qual o melhor antibiótico para tratar infecção urinária?