Quais são as proteínas que os fármacos atuam após a biotransformação?

Quais os tipos de ação dos fármacos?

- Ação Sistêmica: para aqueles que atingem a circulação; - Ação Remota: nos casos em que a ação do medicamento em um alvo interfere no funcionamento de outro; - Ação Local/geral: quando a droga produz efeito no ponto de aplicação, sendo absorvida posteriormente para ter ação sistêmica.

Quais são os locais de ação dos fármacos?

SÍTIOS DE AÇÃO: Locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica. Em Farmacologia: Receptor - local onde o fármaco interage e produz um efeito farmacológico.

Como funciona a interação fármaco receptor?

A interação entre uma micromolécula com seu sítio de ação no sistema biológico (receptor) ocorre durante a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares, como interações hidrofóbicas, eletrostáticas, covalentes e estéricas.

Quais são os 4 tipos de receptores farmacológicos?

O que é forma farmacêutica e sua importância na administração de medicamentos?

Conceitualmente, a forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem os excipientes também, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de ...

O que são alvos farmacológicos?

Alvos Farmacológicos: Um fármaco, após ser administrado e chegar ao tecido alvo, vai ter um mecanismo próprio para modificar o organismo a fim de gerar uma resposta celular. Para isso, o fármaco precisa chegar ao tecido alvo em quantidade suficiente específica para cada fármaco e seu tecido alvo.

O que são alvos moleculares?

As drogas de alvo molecular foram desenvolvidas com base nas proteínas encontradas na superfície ou no interior das células tumorais. Os medicamentos têm essas substâncias como principal alvo e impedem a sequência de eventos que leva à proliferação de células malignas no corpo.

O que são alvos terapêuticos?

Alvos são moléculas grandes – macromoléculas. Fármacos são geralmente muito menores do que seus alvos. Fármacos interagem com seus alvos ligando-se aos sítios de ligação. Sítios de ligação são basicamente cavidades hidrofóbicas na superfície de macromoléculas.

Qual o órgão responsável pela excreção da maioria dos fármacos?

Os rins são os principais órgãos que excretam as substâncias hidrossolúveis. O sistema biliar contribui para a excreção até o ponto em que o fármaco não é reabsorvido do trato gastrintestinal.

Onde são armazenados os fármacos lipossolúveis?

TECIDO ADIPOSO: atua como reservatório de fármacos lipossolúveis ex: tiopental – 70% dele fica armazenado no tecido adiposo antidepressivos tricíclicos (benzodiazepínicos) é considerado como um reservatório estável devido à pobre irrigação sanguínea, ou seja, o fármaco é liberado controladamente para a corrente ...

Como é chamado o grupo de Isoenzimas que estão presentes no fígado e são fundamentais para a biotransformação dos fármacos?

O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos.

Quais são os tipos de receptores?

Tipos de receptores

Receptores são de vários tipos, mas eles podem ser divididos em duas categorias: receptores intracelulares, os quais são encontrados dentro da célula (no citoplasma ou no núcleo), e receptores de superfície celular, os quais são encontrados na membrana plasmática.

Quais os 4 tipos de mecanismos moleculares de transdução de sinais?

Quais os tipos de receptores que os fármacos podem interagir?

Quando um fármaco se liga a um receptor?

Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas.

Como a interação molecular de um fármaco com o seu receptor determina a sua potência e eficácia?

Quanto se maior a afinidade a droga tem ao seu receptor maior e mais rápida sua resposta, como por exemplo betabloqueadores B1 seletivos sem atividade simpatomimetica intrínseca (São específicos e tem alta afinidade), o que pode levar à uma queda de pressão rápida demais.

Qual mecanismo não está relacionado a interação fármaco-receptor?

RESPOSTA CORRETA Não há interação fármaco-receptor, apenas neutralização química do ácido clorídrico por antiácidos.

Em que local a absorção do fármaco acontece?

Por essas razões, a maioria dos fármacos é absorvida, principalmente, no intestino delgado, e os ácidos, apesar da capacidade de atravessar membranas prontamente por serem fármacos não ionizados, são absorvidos mais rapidamente no intestino que no estômago.

Quais são as principais vias de administração de medicamentos?

Quais são os aspectos dos fármacos?

Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação se- letiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que, na maior parte dos casos, são enzimas, receptores metabotrópicos (acoplados a proteína G), receptores ionotrópicos (acoplados a canais iônicos), receptores ligados a quinases, ...