Como os fármacos são transportados pelo corpo?

Quais as 4 etapas da farmacocinética?

A farmacocinética se divide em absorção, distribuição, metabolização e excreção.

Como ocorre o processo farmacocinético de distribuição?

Após a absorção do medicamento, ocorre a distribuição, que é a chegada do fármaco pela circulação até os tecidos, através de proteínas plasmáticas. Lembrando que, droga ligada não exerce efeito farmacológico. ... Esse processo visa a eliminação (excreção) do fármaco pelos rins (principalmente).

Como é a absorção distribuição e excreção?

A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Ou então a movimentação dos fármacos pelos diferentes sítios orgânicos.

O que significa dizer que o Vd de um fármaco é grande ou pequeno?

Volume de distribuição pequeno indica que a maior parte da droga permanece no plasma provavelmente como resultado da ligação às proteínas plasmáticas (LPP): enquanto o fármaco está ligado à proteína plasmática, permanecerá confinado no compartimento vascular, inabilitando a possibilidade de agir no seu sítio de ação.

Quais são os principais tipos de transporte através da membrana dos fármacos?

Na difusão simples, o fármaco difunde-se na membrana biológica a favor de um gradiente de concentração em virtude da sua solubilidade na bicamada lipídica. É o transporte utilizado pela maioria dos fármacos. Já o transporte mediado por proteínas carreadoras é utilizado por fármacos grandes e polares (hidrofílicos).

Quais são os fatores que influenciam no transporte dos fármacos através da membrana?

A difusão de moléculas através da membrana plasmática depende de dois fatores: Diferença de concentração através da membrana; Coeficiente de Permeabilidade (P): determinado principalmente pela Lipossolubilidade da substância.

Qual a diferença entre o transporte ativo e passivo?

Transporte passivo: é aquele em que não há gasto de energia durante o processo. Transporte ativo: é aquele em que há gasto de energia durante o processo.

Por que muitos fármaco apresentam VD muito maior que o volume real de água de um indivíduo?

Muitos fármacos básicos (p. ex., anfetamina e meperidina) são extensivamente captados pelos tecidos e, por isso, têm volume de distribuição aparentemente maior que o volume de todo o corpo.

O que é ionização de um fármaco?

A ionização afeta não apenas a velocidade com a qual os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas dos fármacos entre compartimentos aquosos, se houver diferença de pH entre eles.

O que é o coeficiente de partição para um fármaco enumere a importância do coeficiente de partição?

O coeficiente de partição de um fármaco é a medida de sua distribuição em um sistema de fase lipofílica/hidrofílica, e indica sua capacidade de penetrar sistemas biológicos multifásicos.

Como a absorção e o metabolismo do fármaco se relaciona com a excreção?

De modo geral, as interações dinâmicas entre a absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção de um fármaco determinam a sua concentração plasmática e estabelecem a capacidade do fármaco de alcançar o seu órgão-alvo numa concentração efetiva.

Qual é a finalidade da excreção?

A excreção garante, assim, o equilíbrio das condições fisiológicas do organismo. É o principal responsável pelo controle da quantidade de água eliminada pelo organismo e pela excreção de sais minerais e das excretas nitrogenadas. ... O sistema excretor realiza a filtração do sangue e elimina a uréia através da urina.

Quais são as etapas da farmacodinâmica?

A farmacodinâmica, por sua vez, possui três etapas distintas: local de ação, mecanismo de ação e efeito terapêutico.

Quais são os tipos de doses?

Quais são as divisões da farmacologia?

O que é a farmacocinética?

A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

O que é metabolismo de fase 2?

As reações na fase II englobam a conjugação com alguma substância endógena (p. ex., ácido glucurônico, sulfato, glicina); essas reações são sintéticas.

O que pode afetar o volume de distribuição de um fármaco?

O volume de distribuição pode estar aumentado por insuficiência renal (devido a retenção de fluidos) e insuficiência hepática (devido ao fluido corporal alterado e ligação a proteínas plasmáticas). Desta maneira, também pode estar diminuído na desidratação.

Quanto maior o volume de distribuição?

O volume de distribuição elevado indica que a droga é distribuída a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue, e um pequeno volume de distribuição indica que a maior parte da droga permanece no plasma provavelmente como resultado da ligação às proteínas plasmáticas (LPP).

Quais os fatores que afetam o metabolismo de fármacos?

Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da inibição enzimáticas. É a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos.