Quando se faz o aconselhamento genético de uma pessoa com um parente portador de uma doença complexa qual dos seguintes tipos de informação é usado?

Perguntado por: Vítor Costa Amaral  |  Última atualização: 28. März 2022
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Quando se faz o aconselhamento genético de uma pessoa com um parente portador de uma doença complexa, qual dos seguintes tipos de informação é usado? Resposta Selecionada: Estimativas de risco baseadas em médias de famílias semelhantes. Resposta Correta: Estimativas de risco baseadas em médias de famílias semelhantes.

Quais são as etapas de um aconselhamento genético?

As etapas do aconselhamento genético são:
  • Levantamento de histórico pessoal e familiar, avaliação dos exames clínicos e genéticos já realizados e indicação de outros exames, se necessário;
  • Análise dos dados, visando diagnosticar, confirmar ou excluir uma condição genética conhecida;

Quando é indicado o aconselhamento genético?

O aconselhamento genético é indicado para diferentes cenários clínicos, como: Casais consanguíneos. Histórico familiar de doenças genéticas. Perda gestacional habitual ou de repetição.

Como funciona o aconselhamento genético no SUS?

Como funciona o aconselhamento genético

Cada abordagem é única. A primeira consulta avalia o histórico e determina possíveis riscos para investigar e, a partir daí, define-se a conduta a ser seguida, que pode envolver exames que rastreiam o DNA à procura de doenças específicas e investigação do restante da família.

O que o aconselhamento genético fornece?

O aconselhamento genético fornece informações importantes não apenas na interpretação dos testes de diagnóstico, mas é importante para a tomada de decisões clínicas informadas. O conselheiro genético também facilita a compreensão da extensão da patologia, recorrência, herdabilidade, tratamento e opções de prevenção.

Como funciona o aconselhamento genético?

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O que é e qual é a importância do aconselhamento genético?

O aconselhamento genético tem a finalidade de nortear as pessoas sobre a tomada de decisões a respeito da procriação, ajudando-as a entender como a hereditariedade pode colaborar para a ocorrência ou risco de recorrência de doenças genéticas, como é o caso da anemia falciforme.

Qual é o papel do psicólogo no aconselhamento genético?

Uma das áreas da saúde em que o psicólogo vem sendo solicitado a contribuir é a do aconselhamento genético. ... Como recurso de análise útil, a Genética pode ser dividida em áreas específicas, de acordo com objetivos a serem atingidos, ou, conhecimento a ser gerado.

Tem geneticista pelo SUS?

Desde a última quarta-feira, os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm acesso aos tratamentos de genética médica voltados para a prevenção de doenças. A Portaria 81/09 instituiu a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica.

Quais são os testes genéticos disponíveis no SUS?

A tabela de procedimentos do Sistema Único de Saúde - SUS lista somente dois testes genéticos moleculares: para as hemoglobinopatias e para a fibrose cística (Brasil, 2002). Estes testes são utilizados como exames confirmatórios no Programa Nacional de Triagem Neonatal – PNTN (Brasil, 2004).

Quanto custa uma consulta com um geneticista?

Se o acesso aos testes genéticos está cada vez mais democrático (hoje estão disponíveis em diversos laboratórios, não apenas nos especializados nesse tipo de exame), os preços também estão: uma análise nutrigenética, por exemplo, pode ser realizada por R$ 2 mil, em média, enquanto testes específicos, como os que ...

Quais são os motivos mais comuns para um aconselhamento genético Pré-natal?

Quais são os motivos mais comuns para um Aconselhamento Genético pré-natal?
  • Idade materna acima de 35 anos na gestação;
  • Resultados anormais de um ultra-som fetal ou de avaliação bioquímica do risco fetal;

Quais os profissionais podem trabalhar com aconselhamento genético?

O aconselhamento genético pode ser realizado pelo médico, biomédico ou biólogo desde que este profissional tenha uma especialização na área de genética médica e aconselhamento genético.

Como se faz um diagnóstico genético cite as etapas da avaliação genética *?

As etapas da consulta são, geralmente, cinco: Anamnese (tomada de informações), exame físico (se pertinente e/ou necessário fazer ou confirmar um diagnóstico), investigações (solicitação de exames genéticos complementares), elaboração das hipóteses diagnósticas e preparação de um relatório final (laudo).

Como os testes genéticos podem ser úteis no aconselhamento genético?

› Diagnosticar uma doença genética e assim identificar a mutação responsável; › Prever se uma doença vai piorar ou não (prognóstico); › Permitir aos médicos uma gestão mais eficaz das doenças e decidir qual o tratamento mais adequado; › Procurar a mesma alteração genética em outros familiares e dar um aconselhamento ...

Quais as desvantagens do aconselhamento genético?

A desvantagem desse tipo de abordagem é o impacto psicológico que pode ser causado em ambos os indivíduos assintomáticos afetados, principalmente os mais jovens, além dos parentes não afetados.

Que tipos de testes genéticos existem para o diagnóstico de doenças?

Os tipos de exames genéticos disponíveis incluem:
  1. Triagem neonatal. ...
  2. Exame de diagnóstico. ...
  3. Teste de Carrier. ...
  4. Exame pré-natal. ...
  5. Teste de pré-implantação. ...
  6. Teste preditivo e pré-sintomático. ...
  7. Testes forenses.

Qual o valor do exame Fish?

No Brasil, o teste pode ser feito em laboratórios particulares e custa entre R$ 3 mil e R$ 9 mil. O exame não é oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e não é coberto por planos de saúde. Para a realização do teste, não é necessário jejum. O resultado demora até 30 dias úteis.

Quais são os testes moleculares?

O teste molecular é o teste por RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase com Transcrição Reversa em tempo real). Este teste é o mais indicado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para diagnóstico da COVID-19.

Qual o salário de um geneticista?

Um médico geneticista ganha em média R$ 6.042,95 para uma jornada de trabalho de 23 horas semanais. De acordo com pesquisa do site Salario junto a dados oficiais do Novo CAGED, eSocial e Empregador Web. O período analisado foi de Outubro de 2020 a Setembro de 2021.

O que é Oncogeneticista?

Oncogeneticista - Aquelas pessoas que apresentam muitos familiares com o mesmo tipo de tumor ou tumores diferentes, pessoas ou familiares de pacientes com tumores em idade jovem, multifocais, bilaterais ou múltiplos, com tipos histológicos raros ou em associação com alguma doença genética ou malformação.

O que é geneticista pediatra?

O médico geneticista atua na avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de pacientes com diferentes tipos de doenças e condições de saúde. ... Assim como nas demais áreas médicas, é importante que o paciente se certifique, antes de consultar, que o médico possui o título de especialista.

Qual a importância da equipe multiprofissional no aconselhamento genético?

Nas sessões de aconselhamento genético os geneticistas geralmente buscam o entendimento em relação a história da doença na família e esquematizam estas informações que mostra as relações de parentesco da família conforme as informações do paciente.

O que é a psicologia genética?

6. PSICOLOGIA GENÉTICA A Psicologia Genética estuda os processos mentais, tais como pensamento, percepção, memória, atenção, resolução de problemas e linguagem; Visa à aquisição de conhecimentos precisos sobre como os processos mentais funcionam e como são aplicados na vida cotidiana.

Como a genética influencia no comportamento humano?

A genética determina o comportamento? Não. O nosso DNA possibilita e favorece determinados tipos de comportamento, mas não determina nada. “Os genes não restringem a liberdade humana – eles a possibilitam”, diz Matt Ridley, autor do livro O Que Nos Faz Humanos, em um artigo para a revista New Scientist.

Para que serve o aconselhamento genético Brainly?

O aconselhamento genético consiste em verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Além disso, pode orientar casais que pensam em ter filhos, mas apresentam grande probabilidade de transmitirem alguma patologia ou malformação.

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