Quais são os sintomas de um portador de hemofilia?

• Aparecimento de manchas roxas na pele;
• Inchaço e dor nas articulações;
• Sangramentos espontâneos, sem razão aparente, como na gengiva ou nariz, por exemplo;
• Sangramento durante o nascimento dos primeiros dentes;
• Hemorragias difíceis de parar após um simples corte ou cirurgia;

1. Sangramento excessivo e prolongado mesmo para ferimentos leves;
2. Sangramento mais intenso e duradouro do que para outras pessoas;
3. Surgimento de manchas roxas (equimoses) na pele, especialmente quando a criança começa a engatinhar e andar;

Quem transmite o gene da hemofilia?

A hemofilia é uma doença hereditária, isto significa que é transmitida através dos genes de pais para filhos. No entanto, cerca de 30% dos casos ocorrem sem história familiar prévia. Isto pode acontecer devido a uma alteração genética que pode ocorrer no momento da concepção.

Qual o gene da hemofilia?

Hemofilia A apresenta deficiência do fator 8 e o gene alterado é o F8, enquanto Hemofilia B é causada por deficiência do fator 9 de coagulação e o gene alterado é o F9. Ambos os pacientes podem apresentar eventos hemorrágicos.

Quem passa hemofilia para o filho homem a mãe ou o pai?

O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X. O homem hemofílico passa o gene para suas filhas, mas não para seus filhos. A filha do hemofílico é sempre portadora do gene da hemofilia, mas não é hemofílica porque seu segundo cromossomo X, que herdou da mãe, não tem o gene da hemofilia e domina o cromossomo X do pai.

Quando uma doença passa de pai para filho?

Doença Familiar. A DH é uma doença familiar não só pela herança genética, mas também pelo forte impacto que causa em todos os membros da família. Ela é passada de uma geração para a seguinte pela transmissão, de pais para filhos, de um gene alterado.

Qual a probabilidade de um homem hemofílico passar esta condição a um filho homem?

A possibilidade de nascer um menino é de 50% (½) em qualquer gestação. No cruzamento entre uma mulher heterozigota e um homem normal pode-se obter os seguintes genótipos: X^HX^H ,X^HX^h, X^HY, X^hY. Sendo assim, temos mais 50% (½) de chance de se nascer um menino hemofílico.

Qual o cromossomo do pai?

Um exemplo básico disso é que é o espermatozóide que determina o sexo do bebê. Isso porque a mãe sempre oferece o cromossomo X, enquanto o pai oferece o X ou o Y. Em casos de cromossomos XX, será gerada uma menina e os meninos possuem cromossomos XY.

Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino é daltônico?

Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico? a) 50% de chance, pois o pai é daltônico.

Qual é o genótipo dos pais?

Nos seres humanos, o genótipo é formado por uma combinação entre os genes do pai e da mãe. Imagine, por exemplo, que uma mulher apresente pigmentação normal da pele, mas que possua um gene para o albinismo, sendo ela, portanto, Aa. Quando nos referimos aos genes que ela possui, referimo-nos ao seu genótipo.

Qual o gene do daltonismo?

Assim como a hemofilia, o daltonismo é um exemplo de herança ligada ao sexo. O daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, simbolizado por X^d enquanto que o gene alelo dominante, que condiciona a visão normal, é simbolizado por X^D.

Qual o fator principal responsável pela transmissão de gene?

Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada.

Quando ocorre a transmissão genética?

No caso da meiose em que as células filhas são gametas, a informação genética pode ser transmitida aos descendentes dos indivíduos, garantindo-se a transmissão das informações de geração a geração e a manutenção das características próprias de cada espécie, ainda que certas mudanças possam ocorrer em virtude das ...

Qual a probabilidade dos pais terem um outro filho portador e ou doente?

Com doenças dominantes, há 50% de chance de que uma criança receba o gene mutado e que seja afetado pela doença.

Quais são os tipos de genótipo?

Existem três genótipos disponíveis, PP (homozigoto dominante), Pp (heterozigoto) e pp (homozigoto recessivo).

Quais os genótipos dos indivíduos 1 2 e 4?

Os indivíduos 1 e 2, na primeira geração (I-1 e I-2), não são afetados, mas, como têm uma filha afetada (II-2), eles apresentam genótipo Aa, sendo que seus filhos II-3 e II-4 poderão apresentar genótipo Aa ou AA (não afetados).

Como saber o genótipo?

Enquanto que o fenótipo de um indivíduo pode ser observado diretamente, mesmo que seja através de instrumentos, o genótipo tem que ser inferido através da observação do fenótipo, da análise de seus pais, filhos e de outros parentes ou ainda pelo sequenciamento do genoma do indivíduo, ou seja, leitura do que está nos ...

Por que é mais fácil encontrar homens daltônicos do que mulheres?

O daltonismo acomete mais homens do que mulheres, pois o gene do daltonismo está ligado ao cromossomo X, e os homens possuem apenas um X (XY), enquanto as mulheres são XX. Por possuírem dois cromossomos X, a probabilidade das mulheres serem daltônicas é mínima, mas é possível, caso os cromossomos sejam recessivos.

Qual a probabilidade de esse indivíduo ter uma filha daltônica?

Aproximadamente 50% dos filhos de uma mulher heterozigótica para o daltonismo herdarão o cromossomo portador do alelo alterado, sendo então daltônicos. Homens portadores do daltonismo só transmitem seu cromossomo X portador do alelo alterado às filhas. A seus filhos eles transmitirão o cromossomo Y.

Qual a probabilidade de uma mulher daltônica casada com homem normal ter filhas daltônicas?

c. No cruzamento entre uma mulher daltônica e um homem normal, a filha mulher tem 50% de chance de ser daltônica. d. As filhas mulheres de homens daltônicos nunca serão daltônicas, independente do genótipo da mãe.

Porque tem homem que só faz menina?

Em conclusão, o fato de você só ter meninas é determinado pelos espermatozoides X ou Y, presentes nos cromossomos do homem. No que diz respeito à predominância de algum sexo, isso pode ser obra do acaso, da condição dos espermatozoides ou ainda de anormalidades ou defeitos no sêmen.

Qual é o cromossomo feminino?

Todo ser humano possui 23 pares de cromossomos em cada célula. Entre eles, um par de cromossomos X e Y, cuja combinação determina essencialmente o sexo da pessoa: mulheres são XX e os homens, XY.