O que são genes de reparo do DNA?

1. Reversão direta: Algumas reações químicas danosas ao DNA podem ser diretamente "desfeitas" por enzimas na célula.
2. Reparo por excisão: Dano a uma ou a umas poucas bases do DNA é frequentemente corrigido por remoção (excisão) e substituição da região danificada.

O que são genes de reparo?

Já os genes de reparo de DNA são responsáveis por corrigir imediatamente qualquer dano gerado ao DNA, sem efeitos nocivos. Mas, se uma mutação ocorre em um gene de reparo, uma célula tem menos capacidade de se corrigir.

O que caracteriza as extremidades 3 e 5 do DNA?

Cadeias de polinucleotídeos

Em geral, sequências de DNA são escritas na direção 5' para 3', o que significa que o nucleotídeo na extremidade 5' vem primeiro e que o nucleotídeo na extremidade 3' vem por último.

Quais os mecanismos de reparo de quebras Bifilamentares?

• Junção de extremidades não homólogas

Neste outro mecanismo, ocorre o reparo das quebras bifilamentares por meio de um molde homólogo. Esse tipo de via será utilizada quando a célula estiver na fase G1 e uma cromátide-irmã não estiver disponível para o reparo – como no mecanismo por recombinação homóloga.

Qual é o mecanismo de reparo do DNA que é defeituoso em indivíduos com xeroderma pigmentoso?

Pacientes XP-V possuem a via de reparo do DNA por excisão de nucleotídeos normal, mas possui outros mecanismos de reparo defeituosos, como o mecanismo translesão que além de metabolizar foto produtos, degrada também espécies reativas de oxigênio (LIU; CHEN, 2006).

Quais são os tipos de mutações genéticas que existem?

Como ocorre o processo de replicação do DNA?

O processo de replicação ocorre nos dois sentidos da fita de DNA. Na replicação, uma cadeia de DNA separa-se, nucleotídeos livres ligam-se nas fitas simples e, assim, duas novas moléculas surgem. As helicases movem-se sobre as fitas de DNA, separando as cadeias.

Como ocorre o processo de mutação?

As mutações ocorrem em virtude de alterações que surgem nos nucleotídeos do DNA, podendo ocorrer por meio de alterações químicas nas bases nitrogenadas, erros na incorporação de nucleotídeos (inserção de uma base nitrogenada no lugar de outra), adição ou deleção de bases nitrogenadas, alterações na estrutura e no ...

Como os mecanismos de reparo se relacionam com as mutações?

A maioria das mutações, contudo, são desvantajosas – impedindo a sobrevida celular. mecanismos de reparo → revertem os efeitos de processos mutagênicos artificiais ou naturais sob o DNA. → muitos dos danos sofridos pelo DNA podem ser reparados porque a informação genética é preservada em ambas as fitas da dupla-hélice.

O que pode causar danos ao DNA?

Existem diversas fontes que podem danificar o DNA, que vão desde fatores externos como a luz ultravioleta, presente no sol e um dos fatores de fotoenvelhecimento da pele, a fatores internos, cuja principal fonte é o nosso próprio metabolismo.

O que causa danos no DNA?

As causas dos danos de DNA podem ser várias. Algumas já são sobejamente conhecidas de todos: a componente de UV da luz solar, a radiação ionizante natural ou utilizada na clínica, alguns compostos químicos adicionados aos alimentos ou inalados em diferentes tipos de fumos etc.

Porque problemas no reparo do DNA podem levar ao desenvolvimento de um câncer?

O câncer surge a partir de uma mutação genética, ou seja, de uma alteração no DNA da célula, que passa a receber instruções erradas para as suas atividades. As alterações podem ocorrer em genes especiais, denominados proto-oncogenes, que a princípio são inativos em células normais.

O que causa a doença xeroderma pigmentoso?

A principal causa do xeroderma pigmentoso é a presença de uma mutação em genes responsáveis pelo reparo do DNA após a exposição à radiação ultravioleta. Como consequência, o DNA não consegue ser reparado de forma correta, resultando em alterações de sensibilidade na pele e aumento do risco de câncer.

O que é a xeroderma pigmentoso?

Doença genética, não contagiosa, que afeta igualmente ambos os sexos e é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação ultravioleta (presente nos raios solares). Afeta, portanto, as áreas do corpo mais expostas ao sol como a pele e os olhos.

Quais são os mecanismos que garantem a fidelidade DNA polimerase durante o processo de replicação?

A helicase desenrola a hélice, e as proteínas de ligação a fita simples evitam que a hélice se forme novamente. Topoisomerase evita que o DNA se enrole muito fortemente à frente do garfo de replicação. A DNA primase forma um primer de RNA, a DNA polimerase amplia a fita de DNA à partir do iniciador de RNA.

Quais as etapas do processamento do Hnrna?

Este processo consiste em dois passos: modificação das extremidades e excisão de intrões. Cada extremidade do transcrito primário, ou pré-mRNA, vai ser alterada. A extremidade 3' é alterada por adição de uma cauda poli-A que apresenta de 100 a 200 nucleótidos.

O que é o processo de splicing?

Splicing é o processo de maturação de um pré-mRNA (RNA precursor), nesse processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes (exons). O splicing pode ocorrer durante e/ou após a transcrição do pré-mRNA.

Que mecanismos são responsáveis por fazerem com que as taxas de mutações sejam menores do que realmente poderiam ser nas espécies?

Isso acontece devido a três mecanismos: o processo de crossing-over, que ocorre durante a meiose; a segregação independente dos cromossomos na formação dos gametas; e a fecundação, que garante a união de gametas de indivíduos diferentes.

O que é extremidade 3 e 5?

As duas extremidades de uma cadeia de ácido nucleico denominam-se extremidade 5' e extremidade 3'. ... As duas cadeias que formam um ADN diz-se que são antiparalelas, isto é, desenvolvem-se em direcções opostas, isto é, à extremidade 3' de uma cadeia corresponde a extremidade 5' da outra cadeia.

O que caracteriza a ligação 5-3?

5'- 3': O sentido da vida - Em uma extremidade da fita do DNA está livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra está livre a hidroxila do carbono-3 da última pentose. Na fita complementar este sentido é invertido.

O que significa dizer que o sentido da vida e 5 3?

Pois bem, na fita de DNA estas ligações acontecem sempre entre a hidroxila do carbono 3' de uma fita com a hidroxila do carbono 5' e este é o sentido da “leitura” e síntese de novas moléculas. Por isso, o sentido da vida é 5'- – ->3' (lê-se 'cinco linha – três linha'), como já nos ensinou a Mafalda muito tempo atrás.