O que pode acontecer com os descendentes de um casal com genes AA?
Perguntado por: Nicole Inês Amorim Reis | Última atualização: 13. März 2022Pontuação: 4.8/5 (68 avaliações)
O gene que determina o albinismo precisa ser combinado a outro igual para que a característica apareça. O que pode acontecer com os descendentes de um casal com genes Aa? todos serão albinos.
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto AA para a cor da pele ter um filho normal?
Resposta: Sendo heterozigotos para uma determinada característica, esse casal tem, a cada evento reprodutivo, 25% de chance (de probabilidade) de ter um filho com o fenótipo recessivo. Ou seja, eles, independentemente do número de filhos que tiverem, não terão obrigatoriamente algum deles com o fenótipo recessivo.
Qual a chance de ter filho albino?
O albinismo é considerado uma doença rara, afetando um indivíduo a cada dezessete mil pessoas, de acordo com um estudo realizado pelo Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos.
O que leva uma pessoa a nascer albina?
O albinismo é uma doença genética hereditária, na qual as células do corpo não são capazes de produzir melanina, um pigmento que, quando está em falta, resulta em falta de cor na pele, olhos, pelos e cabelos.
Qual a probabilidade de um homem homozigoto dominante cruzado com uma mulher Heterozigótica ter filhos com albinismo *?
Alternativa “c”. Assim sendo, a probabilidade de ocorrência de albinismo é de 50% para o filho desse casal.
GENE DOMINANTE E RECESSIVO - DIFERENÇAS - Genética | Biologia com Samuel Cunha
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter um filho albino ou do sexo masculino?
Alternativa “d”. Um casal heterozigoto poderá gerar um filho com os seguintes fenótipos: AA, Aa e aa. A probabilidade de nascer AA é 1/4, de nascer Aa é 2/4 e de nascer aa é 1/4. Como a probabilidade de nascer heterozigoto anula a probabilidade de nascer albino, devemos somar as probabilidades: 1/4 +2/4 = 3/4.
Qual a probabilidade de um casal da pele normal sendo os dois heterozigotos ter dois filhos e os dois serem albinos?
Pais: Aa Aa (heterozigotos) distribuição: AA; Aa; aA; aa (Só fazer aquela tabelinha dos cruzamentos) Para uma pessoa ser albina ela deve ter (aa), já que é uma doença dupla recessiva. Se observar a distribuição, temos 1 (aa), logo 1 dentre 4 possibilidades possíveis. Sendo a probabilidade de 25%.
Qual a chance de um casal normal heterozigoto para fibrose cística ter um filho normal?
Estão descritas mais de 1400 mutações do gene da Fibrose Cística . No caso de pais portadores do gene anormal (sem a doença) a probabilidade no nascimento de um filho com a doença é de 25%, assim como tem 25% de probabilidade do filho ser saudável e 50% de probabilidade do filho ser portador do gene.
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o albinismo ter um filho normal?
Esses gametas se combinam para formar o zigoto da seguinte forma: AA (1/4) Aa(1/4) aA(1/4) e aa(1/4). Assim podemos concluir que existe uma chance de 1/4 ou 25% do filho ser albino.
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para o albinismo ter um filho albino ou portador do gene para albinismo?
Sabemos que os possíveis genótipos para filhos desse casal são: AA, Aa, Aa, aa. A letra a representa o gene para albinismo e, quando em homozigose (aa), determina o albinismo. A probabilidade desse casal ter um filho albino ou portador do gene para albinismo é de 3/4 ou 75%.
Qual a probabilidade de um casal ter um filho com fibrose cística?
Quando ambos os pais são portadores da fibrose cística, a probabilidade de ter um filho com esta doença é de 25%.
Qual a probabilidade de um filho de um casal onde ambos são traço falciforme nascer com anemia falciforme?
Portadores do traço falciforme (heterozigotos HbAS) têm 50% de chance de transmitir a hemoglobina S para seus filhos. Se ambos os pais forem portadores do traço falciforme, há aproximadamente 50% de chance de filhos com traço falciforme e 25% de chance de filhos com a doença falciforme.
Qual o padrão de herança da fibrose cística?
Fisiopatologia da Fibrose Cística
É transmitida por um padrão de herança autossômico recessivo, isto é, para a doença ser expressa é preciso possuir mutação em ambos alelos do gene da doença. Isso ocorre quando uma pessoa herda os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos heterozigotos?
Então, em um cruzamento de heterozigotos para a cor de olhos temos a possibilidade de ¼ para o nascimento de uma criança de olhos azuis e ¾ de olhos castanhos.
Qual a probabilidade de um casal ter três filhos e todos do sexo masculino?
Para resolver este problema, devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Probabilidade. Portanto, a probabilidade de um casal ter três filhos todos do mesmo sexo é igual a \(\boxed{\dfrac 14}\). Conclui se que para 3 filhos do mesmo sexo ( M ou F) teremos 1/4 de chances, que corresponde a 25%.
Qual é alteração genética presente na fibrose cística?
Para que um indivíduo desenvolva a fibrose cística, é preciso ter ambos os cromossomos 7 com o gene CFTR mutado. “Isso significa que ele precisa herdar o cromossomo 7 mutado da mãe e do pai. No Estado do Rio de Janeiro, calculamos que uma pessoa a cada 93 carreguem um gene alterado”, explica.
Qual o genótipo das pessoas com fibrose cística?
A análise molecular do CFTR é feita para todos os pacientes com diagnóstico clínico (com base nos sintomas e cloro no suor > 60), mas sem diagnóstico genético definitivo, na seguinte ordem: genotipagem F508del, kits de pesquisa de mutações e sequenciamento, sendo interrompida a investigação quando houver dois alelos ...
Qual o gene da fibrose cística?
Um gene no cromossomo 7 codifica a produção de uma proteína chamada regulador de condutância transmembranosa da fibrose cística (CFTR). Mutações desse gene causam produção defeituosa ou ausente dessa proteína e a fibrose cística. Foram identificadas mais de 1.300 nutações diferentes, algumas mais comuns que outras.
É possível uma pessoa com traço falciforme ter um filho com anemia falciforme?
No entanto, podem transmitir o gene com mutação para as gerações seguintes. Caso um indivíduo com traço falciforme tenha um filho com uma pessoa que também tenha o traço, a criança poderá ter anemia falciforme (se nessa concepção especificamente, ambos os pais transmitirem o gene para hemoglobina S).
Qual a probabilidade de ter um filho com anemia falciforme?
Tudo depende de que genes o bebê herdara. A probabilidade se o pai e a mãe , os dois , tiverem traço falciforme é de ter uma criança com traços é de 50%, criança normal sem traço falciforme é de 25% e 25 % de chance de ter uma criança com anemia falciforme.
Quem tem traço de anemia falciforme pode ter filho?
MULHERES COM A DOENÇA FALCIFORME PODEM TER UMA GRAVIDEZ SAUDÁVEL? Sim, com o pré-natal precoce e monitoramento cuidadoso e periódico, ela pode ter uma gravidez saudável. No entanto, as mulheres com anemia falciforme, são mais propensas a ter problemas durante a gravidez que podem afetar a sua saúde e a do seu bebê.
Porque duas pessoas com fibrose cística não podem ficar perto?
Isobel e Alexander Elliott têm fibrose cística e, por isto, correm maior risco de pegar infecções. Quando um fica doente, o outro não pode ficar por perto. A doença é hereditária e só acontece se os dois pais tiverem o gene recessivo. Neste caso, o risco de que cada um dos filhos tenha o problema é de 25%.
Qual a expectativa de vida de uma pessoa com fibrose cística?
Nas últimas décadas, diversos avanços no diagnóstico e tratamento da FC mudaram o cenário da doença, com aumento expressivo da expectativa de vida. De acordo com dados da Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry, a mediana da sobrevida nos EUA é de 46,2 anos,(5) sendo que no Brasil essa estimativa é de 43,8 anos.
Quantas pessoas nascem com fibrose cística?
Quem pode ter Fibrose Cística? Atualmente existem quase de 2.700 brasileiros com Fibrose Cística, e um a cada 10 mil nascidos vivos sofre com a doença no Brasil. A Fibrose Cística afeta tanto homens quanto mulheres, de todas as raças. Apesar disso, ela é mais comum entre brancos e menos comum entre afrodescendentes.
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para o albinismo ter um filho albino ou do sexo masculino a 1 2 B 3 4 C 2 4 D 1 4 e 1 8?
Os eventos criança albina e criança sexo masculino são independentes, dessa forma temos que para a criança ser albina e possuir o sexo masculino a probabilidade é a seguinte: 1/2 x 1/4 = 1/8 ou 12,5%.
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