O que é uma imagem especular?

Como saber o número de enantiômeros?

Para calcular o número de isômeros possíveis, é necessário considerar a existência do carbono quiral. Para isso, precisamos considerar os ligantes fora do anel e considerar como ligantes as sequências no sentido horário e anti-horário do anel.

Como saber se uma molécula é Simetrica o assimétrica?

Uma das formas de verificarmos se uma molécula possui atividade óptica, ou seja, se desvia o plano de luz polarizada, é observar se ela é assimétrica.

Como saber se o composto e R ou S?

Identificação da configuração R ou S

Se o movimento resulta à direita, na direção dos ponteiros do relógio, a configuração é R (do latím rectus, direito). Se é à esquerda, no sentido contrário aos ponteiros do relógio, a configuração é S (do latím sinister, esquerdo).

Como identificar carbonos primários?

O que é a projeção de Fischer?

A projeção de Fischer, idealizada por Hermann Emil Fischer em 1891, é um representação bidimensional de uma molécula orgânica tridimensional por projeção. Projeções de Fischer foram originalmente propostas para a descrição de carboidratos e utilizados por químicos, particularmente em química orgânica e bioquímica.

Para que serve a projeção de Fischer?

A projeção de Fisher foi desenvolvida para estudar os isômeros de carboidratos e essa é a sua principal utilização. Como a projeção de Fischer não possui intuito de visualização tridimensional, a transformação de outras projeções para a de Fisher deve ser feita com muito cuidado para evitar confusões e erros.

Como ocorre a tautomeria?

A tautomeria acontece quando duas moléculas de mesma fórmula molecular, ou seja, isômeros, estão em um equilíbrio químico dinâmico numa mesma fase líquida. É um caso especial de isomeria plana em que as funções orgânicas envolvidas são aldeídos, cetonas e enóis.

O que é ser Isomero?

A isomeria é um fenômeno no qual dois ou mais compostos diferentes apresentam a mesma fórmula molecular, mas diferentes fórmulas estruturais.

Como identificar isomeria de cadeia?

Como identificar levógiro e dextrógiro?

Dextrogiro: Isômero óptico ativo que desvia a luz polarizada para a direita; Levogiro: Isômero óptico ativo que desvia a luz polarizada para a esquerda.

Como identificar um centro quiral?

Para identificar um carbono quiral, basta reconhecer um carbono que possui quatro ligantes diferentes, independentemente se a estrutura orgânica for aberta ou fechada.

Como identificar estereoisômeros?

Os estereoisômeros são isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos ligantes dos átomos rearranjados. Observe os exemplos (em estrutura planificada): Repare que o radical metil muda de posição e de ligante: antes se ligava ao segundo carbono da cadeia, agora liga-se ao terceiro.

O que é moléculas assimétricas exemplos?

Já as estruturas que não admitem plano de simetria são denominadas assimétricas. Um exemplo é a nossa mão, pois se a colocarmos diante de um espelho, ela produzirá uma imagem diferente dela própria. Se colocarmos a mão direita, a imagem será a da mão esquerda e vice-versa.

O que é um composto simétrico?

Uma estrutura simétrica é aquela que possui pelo menos um plano de simetria, ou seja, que se for dividida produzirá duas metades idênticas. Por exemplo, se uma raquete de tênis for dividida ao meio, as duas partes serão exatamente iguais.

O que é um plano de simetria?

Quando um plano divide uma molécula em duas metades simétricas ele é chamado de plano de simetria (σ). Por definição σ é o plano especular que passa através da molécula de maneira que a reflexão dos átomos no plano forme um arranjo tridimensional indistinguível do original.

Quantos pares de enantiômeros são possíveis?

2 pares de enantiômeros (são diasteroisômeros um do outro).

Como identificar isômeros ativos e inativos?

Quando uma molécula possui apenas um carbono assimétrico ou quiral ele terá 2 isômeros opticamente ativos, que são o dextrogiro e o levogiro, e 1 isômero opticamente inativo, que é a mistura racêmica desses dois enantimorfos.

Como identificar isomeria geometrica?

Um composto apresenta isomeria geométrica E-Z quando a cadeia apresenta: Cadeia aberta com uma dupla ligação entre dois carbonos, que apresentam todos ou alguns ligantes diferentes entre si.