O que é doseamento de fármacos?

• Medicamento Fitoterápico. É o medicamento feito exclusivamente à base de plantas. ...
• Medicamento Alopático. ...
• Medicamento Homeopático. ...
• Medicamento Similar. ...
• Medicamento Genérico. ...
• Medicamento de Referência. ...
• Medicamento Manipulado.

Quantos fármacos existem?

Atualmente existem mais de 20 mil medicamentos diferentes disponíveis e com apenas 316 a humanidade poderia tratar as doenças mais importantes, entre as quais as enfermidades crônicas.

Quais principais fármacos?

O que é teste de equivalência farmacêutica?

A equivalência farmacêutica entre dois medicamen- tos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molé- cula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999).

Qual a importância do teste de uniformidade de doses unitárias?

O teste de uniformidade de dose unitária permite avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se esta quantidade é uniforme nas unidades testadas. As especificações deste teste se aplicam às formas farmacêuticas com um único fármaco ou com mais de um componente ativo.

Qual a importância dos testes de resistência mecânica dos comprimidos?

Estes testes visam demonstrar a resistência dos comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção, ocorridas durante os processos de embalagem, armazenamento, transporte.

O que é uniformidade de doses unitárias?

O termo “Uniformidade de Dose Unitária” é definido como o grau de uniformidade – ou invariabilidade – na quantidade de substância ativa entre doses unitárias (BP, 2008), e doses unitárias são formas de dosagem contendo uma dose única ou uma parte de uma dose da substância ativa em cada unidade (USP, 2008).

Qual a importância do teste de dissolução para comprimidos e cápsulas?

O teste de dissolução possibilita avaliar a quantidade de fármaco dissolvido, a partir de uma FF sólida, num meio específico e em tempo determinado, fato relevante para prever o desempenho in vivo (BRASIL, 2002).

O que é uniformidade de conteúdo?

O método de Uniformidade de Conteúdo é baseado na análise da dose do conteúdo individual do princípio ativo de 10 cápsulas para determinar se o conteúdo individual está dentro dos limites específicos, ou seja, cada cápsula é avaliada individualmente e verificado seu teor de ativo.

O que é teste de equivalência?

O que é o teste de equivalência farmacêutica? É o teste realizado com o medicamento genérico, onde ele deve conter o mesmo princípio ativo, na mesma quantidade e com as mesmas características ao seu medicamento de referência.

O que são os testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência?

Os testes de equivalência farmacêutica e de bioequivalência são necessários para garantir a eficácia e a segurança terapêutica tanto de medicamentos novos, que inauguram um princípio ativo (ou uma combinação de princípios), quanto para fármacos similares ou genéricos.

O que é estudo de equivalência farmacêutica é quem deve realizar?

O estudo de equivalência farmacêutica é uma forma de garantir que os medicamentos que serão utilizados no estudo de bioequivalência cumprem os requisitos de qualidade normatizados pela legislação vigente do País, minimizando os riscos aos indivíduos participantes do estudo.

Quais os principais fármacos consumidos no mercado brasileiro?

Quais são os fármacos permitidos?

Algumas substâncias são comercializadas livremente e podem causar melhoria no rendimento do atleta, tais como: a hidroclorotiazida, manitol, espironolactona, clortalidona, salbutamol e terbutalina. Todas elas são vendidas sem nenhuma restrição e podem ocasionar o doping esportivo (WEINECK, 2005).

Quais são os 3 tipos de medicamentos no mercado?

O mercado farmacêutico do país conta com três categorias de medicamentos: os remédios de marca, os genéricos e os similares.

São exemplos de fármacos?

Como é feito o teste de dissolução?

O teste de dissolução do comprimido é realizado com um dissolutor, e possibilita determinar a quantidade mínima de substância ativa dissolvida, dentro de um tempo máximo. O resultado é expresso como uma porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

O que é suspensão em Farmacotecnica?

SUSPENSÕES

São formas farmacêuticas líquidas constituídas de duas fases: uma interna sólida (descontinua ou dispersa) e outra externa, líquida (contínua ou dispersante). A fase dispersa é insolúvel na fase liquida, mas, através de agitação podem ser facilmente suspensas.

Como é feito o teste de friabilidade?

O teste de friabilidade

Os comprimidos amostrados são então colocados no tambor, que é encaixado no eixo de rotação. O tambor deve completar 100 voltas a 25rpm. Os comprimidos são removidos, a poeira aderida à superfície deve ser retirada e então a amostra é novamente pesada. Geralmente o teste é feito somente uma vez.

O que é teste de dissolução de comprimidos?

O teste de dissolução é um ensaio físico in vitro, onde é possível determinar a quantidade liberada do fármaco no meio de dissolução, quando submetido a condições experimentais controladas e aparelhagem específica, como por exemplo o volume do meio, aparatos, rotação, temperatura e tempo.