O que é Bifilamentar?

Perguntado por: Leonor Erica Rocha de Paiva  |  Última atualização: 15. Dezember 2024
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No DNA bifilamentar, o pareamento de bases em filamentos nucleotídicos opostos dá estabilidade e produz a estrutura secundária na molécula. O DNA unifilamentar e o RNA não tem nucleotídeos pareados, portanto não formam estruturas secundárias.

O que mantém o DNA de fita dupla Unido?

No modelo de Watson e Crick, as duas fitas da dupla hélice de DNA são mantidas juntas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas nas fitas opostas. Cada par de bases fica plano, formando um "degrau" da escada da molécula de DNA.

O que é pareamento complementar?

A complementaridade de pareamento de bases permite que elas sejam compactadas em um arranjo mais favorável energeticamente no interior da fita dupla e que cada molécula de DNA contenha uma sequência de nucleotídeos que é exatamente complementar à sequência nucleotídica da fita antiparalela.

Como é chamado o processo pelo qual o DNA é desenrolado das histonas para permitir a replicação e a transcrição do material genético?

Replicação do DNA é o processo de duplicação da molécula de DNA, no qual uma molécula dará origem a duas novas moléculas.

O que é o processo de duplicação do DNA?

A replicação da molécula de DNA, também conhecida por duplicação ou polimerização, é um fenômeno genético que assegura a autoduplicação das informações contidas nos cromossomos, especificamente nos genes.

ESTRUTURA DO DNA: HISTONAS, NUCLEOSSOMO, CROMATINA e CROMOSSOMO.

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Quem faz a duplicação do DNA?

Logo vem a principal enzima da replicação: DNA Polimerase. A DNA Polimerase é capaz de sintetizar uma nova fita de DNA a partir de uma fita molde e agrega nucleotídeos na extremidade 3' da fita de DNA. Na verdade não é só uma enzima que participa da replicação, é um grupo de enzimas.

Como se chama o processo onde um DNA produz outro RNA?

A transcrição é o processo no qual um gene da sequência de DNA é copiado (transcrito) para fazer uma molécula de RNA. RNA polimerase é a principal enzima de transcrição.

Qual a principal enzima que participa do processo de transcrição do DNA o que ela faz exatamente?

A principal enzima envolvida na transcrição é a RNA polimerase, que usa um modelo de DNA de fita simples, para sintetizar uma fita complementar de RNA. Especificamente, a RNA polimerase constrói uma fita de RNA na direção de 5' para 3' , adicionando cada novo nucleotídeos à extremidade 3' do filamento.

Por que se diz que a duplicação do DNA e semiconservativa?

A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.

Qual é a diferença entre replicação e transcrição?

A replicação cria fitas de DNA idênticas, enquanto a transcrição converte o DNA em RNA mensageiro (RNAm).

Qual enzima abre a fita de DNA?

Helicase é a primeira enzima de replicação a se ligar na origem de replicação ‍ . A função da helicase é avançar os garfos de replicação "desenrrolando" o DNA (quebrando as pontes de hidrogênio entre os pares de bases nitrogenadas).

O que é o sentido 5-3?

5'- 3': O sentido da vida - Em uma extremidade da fita do DNA está livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra está livre a hidroxila do carbono-3 da última pentose. Na fita complementar este sentido é invertido.

Qual a diferença entre a ribose e desoxirribose?

O açúcar de cinco carbonos no DNA é chamado de desoxirribose, enquanto que no RNA, o açúcar é ribose. Esses dois são muito similares na estrutura, com apenas uma diferença: o segundo carbono da ribose liga-se a um grupo hidroxila, enquanto o carbono equivalente da desoxirribose tem um hidrogênio.

Qual a regra de pareamento das bases do DNA?

As bases nitrogenadas do DNA se pareiam sempre na mesma forma: o A é ligado ao T (A-T) e o C ligado ao G (C-G) ou vice-versa (T-A e G-C). A adenina e a timina são unidas por duas ligações de hidrogênio, já a guanina e a citosina estão unidas por três ligações.

Qual a diferença entre genoma é DNA?

Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo. Estudar o genoma é como estudar a anatomia molecular de uma espécie.

Como funciona a metilação?

A metilação no DNA consiste na adição de um radical metil (CH3) no carbono 5 da base nitrogenada citosina (C5me), quando esta é seguida por uma base guanina. Após a adição do radical metil, a base nitrogenada metilada passa a se chamar 5-metil-citosina.

O que significa Fosfodiéster?

Em biologia molecular, a ligação fosfodiéster é um tipo de ligação covalente que é produzida entre quinhentos grupos, sendo alguns deles: hidroxila (–OH) de um grupo fosfato e duas hidroxilas de outras duas moléculas por meio de uma dupla ligação éster.

Quais são as 3 fases da transcrição?

Esse processo ocorre em três etapas principais, a iniciação, o alongamento e o término, cada um contendo fatores específicos que serão explicados adiante. A figura abaixo representa um esquema simplificado do processo. A transcrição em eucariontes é bem mais complexa que em procariontes.

Qual é o produto final da transcrição?

A transcrição origina um RNA de fita simples usando a molécula de DNA como molde, cuja sequência de bases é idêntica a uma das fitas desse DNA; 2. A tradução converte a sequência de bases do DNA na sequência de aminoácidos de uma proteína.

Qual a diferença entre transcrição e tradução do DNA?

A diferença entre transcrição e tradução é que na sua finalidada que será a tradução forma as cadeias de três a três base nitrogenadas formam uma molecula de aminoacidos que vão se juntando ate forma uma proteina.

Como se chama a duplicação com um engano da molécula de DNA?

Os erros que são duplicados em cópias subsequentes são chamados de mutações.

Qual é o nome da organela responsável pela síntese de proteínas?

Os ribossomos são organelas responsáveis pela síntese de proteínas na célula.

Quais moléculas são sintetizadas durante a transcrição?

A transcrição consiste na síntese de uma molécula de RNA a partir das informações contidas na sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA.

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