O que é a eritroblastose fetal?

Perguntado por: Martinho Abreu de Soares  |  Última atualização: 16. Februar 2022
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Eritroblastose fetal é uma anemia hemolítica fetal (ou neonatal, como eritroblastose neonatal) causada pela transmissão transplacentária de anticorpos maternos direcionados às hemácias fetais. O distúrbio costuma resultar de incompatibilidade entre os grupos sanguíneos materno e fetal, geralmente os antígenos Rho(D).

O que é eritroblastose fetal e como prevenir?

A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre pela incompatibilidade sanguínea do Fator Rh materno e do bebê. A eritroblastose manifesta-se durante a gravidez de mulheres Rh- gerando filhos Rh+. Ela pode causar a morte do bebê durante a gestação ou depois do nascimento.

Quais são as causas da eritroblastose fetal?

A destruição progressiva das hemácias fetais irá provocar a anemia fetal. As hemácias também são chamadas de eritrócitos e por isso o nome eritroblastose fetal. Esta anemia pode ter maior ou menor gravidade, eventualmente necessitando de uma transfusão intrauterina para salvar a vida do bebê.

Quais os riscos da eritroblastose fetal?

A eritroblastose fetal é doença que acomete o feto ainda dentro do útero, causando destruição das hemácias (hemólise), o que pode evoluir para insuficiência cardíaca fetal, edema generalizado e morte fetal intrauterina.

Qual a causa da eritroblastose fetal e quais as consequências para o feto?

O aborto causado pela eritroblastose fetal acontece porque o organismo da mãe acaba atacando algumas células do bebê. Esses anticorpos produzidos pela mãe, já na segunda gravidez, causam a destruição das hemácias (glóbulos vermelhos) do bebê, impossibilitado que ele possa sobreviver dentro do seu útero.

Eritroblastose fetal - Brasil Escola

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Como a eritroblastose fetal pode causar icterícia no Recém-nascido?

Após o nascimento, a criança pode ter icterícia devido ao acúmulo de bilirrubina — pigmento amarelo produzido pelo consumo da hemoglobina, substância liberada na destruição das hemácias — nos tecidos. Esse acúmulo faz com que o bebê fique com um aspecto amarelado em sua pele.

Quais são os sintomas da doença eritroblastose fetal?

Sintomas da doença

Os sintomas da eritroblastose fetal só podem ser notados após o nascimento do bebê, entre eles está a anemia, edema e icterícia (pele amarela) no recém-nascido. Porém, os exames pré-natais são essenciais para medidas preventivas.

Quais as consequências da destruição dos eritrócitos na eritroblastose fetal?

Conclui-se que essa doença se dá pela isoimunização materna e que decorrência da destruição das hemácias, pode ocorrer consequências tais como anemia, icterícia e kernicterus.

Quais as causas da incompatibilidade sanguínea?

A incompatibilidade sanguínea se deve à interação entre proteínas que podem ou não estar presentes no sangue humano. Quando ocorre, provoca doenças que podem ter sintomas leves a graves. O agente Rh é uma proteína sanguínea que pode ou não estar presente no sangue humano.

O que se deve fazer para evitar a eritroblastose fetal?

Para impedir estas complicações no bebê, a mulher deve fazer todas as consultas e exames de pré-natal, uma vez que é possível identificar o risco da eritroblastose fetal, iniciando-se o tratamento, que inclui uma injeção com imunoglobulinas para evitar o surgimento da doença no bebê.

Como diagnosticar a eritroblastose fetal?

O diagnóstico de Eritroblastose Fetal pode ser feito durante a gravidez ou após o nascimento através de exames. A patologia pode ser identificada clinicamente com a investigação dos tipos sanguíneos dos pais e com a procura de anticorpos anti-Rh na mãe.

Como prevenir a doença Hemolitica do Recém-nascido?

Prevenção da doença hemolítica do recém-nascido

Para evitar que uma mulher com sangue Rh negativo desenvolva anticorpos contra os glóbulos vermelhos do feto, ela recebe uma injeção de um preparado de imunoglobulina anti-D (Rh0) aproximadamente na 28ª semana de gestação e novamente 72 horas após o parto.

O que é a doença de Rhesus?

___ A eritroblastose fetal é uma doença que resulta de uma incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto e pode conduzir a anemia grave, insuficiência renal, danos cerebrais, ou mesmo à morte do feto.

Como pode ocorrer a sensibilização da mãe para que ocorra a eritroblastose?

Essa sensibilização pode acontecer de várias maneiras: quando a mulher já gestou um feto Rh positivo e teve contato com seu sangue durante o parto; se sofreu uma transfusão sanguínea incompatível; se em alguma circunstância, como compartilhamento de seringas, a mulher teve contato com sangue Rh positivo.

Quais são os perigos da incompatibilidade sanguínea?

A incompatibilidade de Rh ocorre quando uma gestante tem sangue Rh negativo e o feto tem sangue Rh positivo. A incompatibilidade de Rh pode resultar na destruição de glóbulos vermelhos do feto, por vezes, causando anemia, o que pode ser grave. O feto é verificado periodicamente quanto à evidência de anemia.

Quais tipos sanguíneos não podem ter filhos juntos?

Mulheres que têm sangue do tipo O, A, AB ou B negativos precisam ficar atentas na hora de serem mães, alertam especialistas.

O que acontece quando o sangue não é compatível?

Quando o sangue errado entra no sistema circulatório do paciente, o pior cenário que pode acontecer é a reação hemolítica aguda: as hemácias (células sanguíneas responsáveis pelo transporte do oxigênio) do sangue que foi doado são destruídas.

Porque a eritroblastose fetal é mais grave a partir da segunda gestação?

Já na segunda gravidez, a mãe possui os anticorpos preparados para atacar essa proteína que torna o sangue Rh+. Esses anticorpos rompem a barreira placentária e atacam com muita agressividade o feto destruindo as suas hemácias.

Quais os riscos existentes para os filhos Rh positivo de mães Rh negativo?

O principal risco do Rh negativo da mãe e positivo do bebê é a eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido, que é mais frequente de acontecer a partir da segunda gestação.

Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?

Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal? Marina e Pedro. Lúcia e João.

Quais são as condições necessárias para ocorrência de eritroblastose fetal e qual o procedimento usual para salvar a vida de um Recém-nascido com a doença?

Normalmente, os cuidados com o recém-nascido afetado pela doença envolvem a fotossensibilização (luz néon, que destrói a bilirrubina) e a substituição do sangue Rh+ da criança por sangue Rhֿ.

Por que filhos de mães do grupo o tem menor chance de desenvolver DHRN?

Os anticorpos anti-A e anti-B de indivíduos de grupo O são da classe IgG e podem estar presentes em altos títulos. Recém-nascidos, filhos de mães O têm, portanto, maior chance de desenvolver DHRN por incompatibilidade ABO. O indivíduo de grupo O apresenta em seu soro/plasma anticorpos anti-A, anti-B.

Qual a condição para que o sistema imunológico da mãe produza anticorpos contra o feto a partir da segunda gestação causando a doença hemolítica do Recém-nascido?

Para que ocorra eritroblastose fetal, a mãe deve ser Rh negativo e produzir anticorpos contra as hemácias de seu filho Rh positivo.

Para que haja possibilidade de ocorrência de doença hemolítica do Recém-nascido na sua forma mais frequente?

(FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade de eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido), é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham, respectivamente, os tipos sanguíneos: a) Rh+, Rh-, Rh+.

Quando o pai e RH negativo e a mãe Rh positivo?

Quando a mãe tem um tipo sanguíneo Rh Negativo e o pai Rh Positivo existe a chance do bebê vir como o pai, ou seja, Positivo também. E isso é motivo para uma certa preocupação. O grande problema nesses casos é que o corpo da mãe, por não ter a mesma composição, enxerga o feto como um corpo estranho e tenta eliminá-lo.

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